Сертифікат лікарського засобу для міжнародної торгівлі
Як отримати і що для цього потрібно
Де отримати
Як замовити послугу
Подати заяву на отримання послуги заявник може особисто або через законного представника.Хто може звернутися: юридична особа
Документи, що необхідно надати для отримання послуги:
Умови і випадки надання
Для отримання сертифіката лікарського засобу для міжнародної торгівлі необхідно звернутись до Держлікслужби із заявою про видачу сертифіката лікарського засобу, оформленою згідно з додатком 4 до Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються, та необхідним пакетом документів. Експертиза документів становить не більше 15 робочих днів після дати реєстрації заяви на видачу сертифіката серії лікарського засобу.
Відбір зразків не більше 10 робочих днів з дати реєстрації Держлікслужбою письмового звернення заявника щодо відбору зразків. Лабораторний аналіз зразків не більше 20 робочих днів з дня надходження відібраних зразків до лабораторії або стоку, передбаченого відповідними МКЯ лікарських засобів.
Оформлення та видача сертифіката серії лікарського засобу або письмового повідомлення щодо неможливості видачі сертифіката серії лікарського засобу мають становити не більше 10 робочих днів після експертизи документів або отримання результатів лабораторного аналізу.
Проект сертифіката серії лікарського засобу надсилається заявнику електронною поштою або факсом на узгодження редакції та реквізитів. Заявник у строк, що не перевищує 5 робочих днів з дня отримання проекту заяви про ліцензійний статус, засвідчує підписом проекти наданих документів. Час, потрібний заявнику для погодження проекту, не включається до строків оформлення та видачі.